Swiss Cleanroom Concept

GMP- und Reinraum-Seminare

Swiss Cleanroom Community

Grösster Anbieter für GMP und Reinraum Seminare in der Schweiz.

Über 50 Referenten aus der Praxis. Immer am Puls der Zeit.

Themen
Berufliche Funktionen

GMP-Aufbauwissen

Schliessen Sie Ihre GMP Lücken und erlangen Sie die nötige Kompetenz
Mittwoch 05. Juni 2024 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 GMP-Zonenkonzepte
 Verhalten in reinen Räumen
  Anforderungen an die Reinraumbekleidung
✓ Workshop: Richtig angezogen in den Reinraum 
 Reinigung in GMP-Zonen
 Anforderungen an die Betriebs- und Personalhygiene
 GMP gerechte Dokumentation
 Aufbau und Struktur von SOPs
 Abweichungen und Änderungen
 Qualifizierung von Mitarbeitern


Anforderungen an Single use Systeme

Inkl. Besichtigung der Firma avintos AG in Rheinfelden
Mittwoch 04. September 2024 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 Annex 1 - Anforderungen an Single use Systeme
 Sterilfiltration in der aseptischen Herstellung
 Anforderungen an Sterilfilter-Integrity-Testing (PUPSIT)
 SU-Flüssigkeitspfad und dessen regulatorischen Aspekte
 SU-Technologie mit Schwerpunkt auf Pumpen
 Single Use- Technologie in der Biopharma
 Besichtigung der Firma avintos AG in Rheinfelden


Anforderungen an die Dampfsterilisation

Was müssen Sie bei der Qualifizierung beachten? Audits sicher bestehen
Donnerstag 17. Oktober 2024 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 Behördliche Anforderungen an die Dampfsterilisation
 Inspektion der Dampfsterilisation
 Change Control / Umgang mit Abweichungen
 Workshop Beladung und Verfahren auf was ist zu achten?
 Technische Anforderungen an Dampfsterilisatoren
 Validierung eines Dampfsterilisators 
 Qualifizierung eines Dampfsterilisators 
 Wartung eines Dampfsterilisators
 Revalidierung der Sterilisationsprogramme


GMP-Basiswissen

GMP-Entwicklung, Struktur der Behörden und wichtige GMP Werkzeuge
Mittwoch 23. Oktober 2024 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 Einführung in die GMP-Entwicklung
 Struktur der Behörden, Aufbau
 GMP-Abkürzungen
 Anforderungen an das Personal
 Umgang mit Abweichungen
 Change Control / sterile Produkte
 QM-System / QM-Handbuch
 Anforderungen die Qualifizierung 
 Anforderungen die Validierung


27. Swiss Cleanroom Community Event

Hier trifft sich die Cleanroom Community!
Montag 04. November 2024 in Pratteln

Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads! 
50 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 200 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 130 Firmen.
Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.


Anforderungen an die Sterilisation

Praktische Erfahrungen und Tipps
Donnerstag 07. November 2024 in Rheinfelden

Seminar-Themen
Übersicht über die Sterilisationsverfahren
Behördliche Anforderungen z.B. Annex 1 an die Sterilisation
✓ Sterilfiltration in der aseptischen Herstellung
✓ Anforderungen an Sterilfilter-Integrity-Testing (PUPSIT)

 Praktische Aspekte der Dampfsterilisation von Sterilfiltern
✓ Heissluftsterilisation und Entpyrogenisierung
✓ Dampfsterilisation
✓ Inspektion der Sterilisation
✓ Personalisierte Verpackungen gemäss Annex 1


Anforderungen an Excel im GMP-Umfeld

MS Excel – Risiken und Präventionen
Donnerstag 20. März 2025 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 Validierung von Software
 Datenintegrität
 GAMP 5 - Validierung von Excel Spreadsheets
✓ Appendix S3 – End User Applications Including Spreadsheets
 Firmenspezifische Umsetzung der GAMP 5 Vorgaben
 Praxisbeispiel einer Excel Spreadsheet Validierung
 Inspektion von Excel Spreadsheets


Anforderungen an Wasser im Spitalbereich

Anforderungen und Design
Dienstag 01. April 2025 in Aesch BL

Seminar-Themen
 Herstellverfahren
 Wasserqualitäten
 Online Messung für Biologie im Wasser
 Besichtigung der Wasseranlagen bei der Firma BWT Aqua AG
 Praxisbeispiele aus dem Spitalbereich
 Behördliche Vorgaben
 Monitoring bei Wasseranlagen
 Umgang mit Abweichungen z.B. Legionellen
 Planung und Umsetzung


Mikrobiologie im GMP-Umfeld

Mikrobiologische Abweichungen im Monitoring richtig bewerten
Donnerstag 03. April 2025 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 Einführung in die Mikrobiologie
 Reinraumorientierte Mikrobiologie
 Mikrobiologisches Monitoring
 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
 Validierung von Desinfektionsmitteln
 Workshop
    - Monitoring – Geräte und Nährmedien, Durchführung und Auswertung
    - Reinigung und Desinfektion
 GMP-gerechte Dokumentation / Hygienekonzepte 
 Outsourcing von mikrobiologischen Arbeiten


28. Swiss Cleanroom Community Event

Hier trifft sich die Cleanroom Community!
Montag 07. April 2025 in Pratteln

Dieses Event bietet der GMP – und Reinraumbranche das optimale Ambiente für einfaches und erfolgreiches Networking. Nutzen Sie diese face-to-face experience und generieren Sie hochwertige Leads! 
54 Firmen präsentieren mit eigenem Stand und kompetenten Mitarbeitern ihre Produkte und Dienstleistungen. Die mehr als 300 Teilnehmer des Events kommen ihrerseits aus über 130 Firmen.
Das Event beginnt mit dem Hauptreferat, gefolgt von 8 informativen Kurzreferaten, die den Besuchern aktuelle Themen, neue Produkte und Dienstleistungen sowie innovative Neuheiten rund um GMP und Reinraum vorstellen.


Reinraum-Basiswissen

inkl. Workshop
Donnerstag 10. April 2025 in Rheinfelden

Seminar-Themen
 GMP-Grundwissen, Geschichte 
 Reinraumverhalten, Einschleusen
 GMP-Zonen und Schleusen
 Betriebs- und Personalhygiene
 Reinigung, Desinfektion und Sterilisation
 Praktische Übungen 
 Mikrobiologie und kontaminationen
 Anforderungen an die Reinraumbekleidung


Modul: Hygiene und Reinigung

Betriebs- und Personalhygiene und Reinigung und Desinfektion
Video-on-Demand - Dauer 2 Stunden in

Themen
Betriebs- und Personalhygiene

 Hygiene-Anforderungen
 Anforderungen an das Personal
 Anforderungen an Räume und Equipment
Reinigung  und Desinfektion
 Reinigung- und Desinfektionsmittel
 Korrekte Aufbereitung von GMP-Zonen
  Typische Schwierigkeiten in der Praxis


Modul: Zonenkonzepte und Bekleidung

Zonenkonzepte, Bekleidung und Verhalten
Video-on-Demand - Dauer 2 Stunden in

Themen
Zonenkonzepte

 Anforderungen an GMP-Zonen
 Aufbau von GMP-Zonen
 Auswirkungen auf die Produktion
Bekleidung und Verhalten 
 Bekleidungskonzepte
  Einschleusen in GMP-Zonen
  Umgang mit Abweichungen


Modul: Der neue Annex 1

Was müssen Sie zwingend wissen?
Video-on-Demand - Dauer 2 Stunden in

Themen
Der neue Annex 1

 Pharmazeutisches Qualitätssystem (PQS)
 Qualitätsrisikomanagement (QRM)
 Kontaminationskontrollstrategie (CCS)
 Was ist neu am Annex 1?
 Wie ist der Annex 1 aufgebaut?
 Was müssen Sie jetzt beachten?