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Swiss Cleanroom Community

Lernen Sie in Ihrem Tempo!

Wir bieten Ihnen unsere erfolgreichen Seminare nun als E-Learning an. Buchen Sie einen E-Learning Kurs oder bei Bedarf nur ein einzelnes Modul.


GMP-Aufbauwissen

Schliessen Sie Ihre GMP-Lücken

Zonenkonzepte und Bekleidung
 GMP Zonenkonzepte
 Bekleidung & Verhalten 

Hygiene und Reinigung
 Betriebs- und Personalhygiene
 Reinigung- und Desinfektionsmittel

SOPs & Mediafill
 Aufbau & Struktur von SOPs
 Aseptic Process Simulation


GMP-Basiswissen

GMP-Wissen leicht erklärt

GMP und Behörden
 GMP- Entwicklung und Trends
 Struktur der Behörden, Aufbau 

Hygiene und Change control
 Betriebs- und Personalhygiene
 Change control & Deviations

QM-System und Qualifizierung
 Aufbau eines QM-System
 Grundlagen der Qualifizierung


Grundlagen Reinraummitarbeiter

Machen Sie sich fit für den Reinraum

GMP und Bekleidung
 GMP Entwicklung und Trends
 Bekleidung und Verhalten 

Hygiene und Reinigung
 Betriebs- und Personalhygiene
 Reinigung- und Desinfektionsmittel

Mikrobiologie und Mediafill
 Mikrobiologie und Kontaminationen
 Aseptic Process Simulation


Modul: GMP und Behörden

GMP und Behörden

Themen
GMP - Entwicklung und Trends

 Hintergründe der GMP-Richtlinien
 Zielsetzung der GMP
 Trends
Struktur der Behörden, Aufbau 
 WHO, FDA, EMA, Swissmedic, RHI
 Was erwarten die Inspektoren


Modul: GMP und Bekleidung

GMP und Bekleidung und Verhalten

Themen
GMP- Entwicklung und Trends
 Hintergründe der GMP-Richtlinien
 Zielsetzung der GMP
 Trends
Bekleidung und Verhalten 
 Bekleidungskonzepte
  Einschleusen in GMP-Zonen
  Umgang mit Abweichungen


Modul: Hygiene und Change control

Betriebs- und Personalhygiene und Change control

Themen
Betriebs- und Personalhygiene
 Hygiene-Anforderungen
 Anforderungen an das Personal
 Anforderungen an Räume und Equipment
Change control 
 Änderungswesen
 Deviation / Investigation


Modul: Hygiene und Reinigung

Betriebs- und Personalhygiene und Reinigung und Desinfektion

Themen
Betriebs- und Personalhygiene

 Hygiene-Anforderungen
 Anforderungen an das Personal
 Anforderungen an Räume und Equipment
Reinigung  und Desinfektion
 Reinigung- und Desinfektionsmittel
 Korrekte Aufbereitung von GMP-Zonen
  Typische Schwierigkeiten in der Praxis


Modul: Hygiene und Reinigung

Betriebs- und Personalhygiene und Reinigung und Desinfektion

Themen
Betriebs- und Personalhygiene

 Hygiene-Anforderungen
 Anforderungen an das Personal
 Anforderungen an Räume und Equipment
Reinigung  und Desinfektion
 Reinigung- und Desinfektionsmittel
 Korrekte Aufbereitung von GMP-Zonen
  Typische Schwierigkeiten in der Praxis


Modul: Mikrobiologie und Mediafill

Mikrobiologie und Mediafill

Themen
Mikrobiologie und Kontaminationen 

 Aufbau von Mikroorganismen 
 Wachstum und Vermehrung 
 Gefahr von Kontaminationen 
Mediafill (APS) 
 Wie wird das Personal qualifiziert?
 Anforderungen an den Mediafill
 Was bedeutet Aseptic Process Simulation?


Modul: Mikrobiologie und Monitoring

Kontaminationsquellen und Monitoring

Themen
Mikrobiologie und Kontaminationsquellen

 Wie schädigen Mikroorganismen?
 Das 5M Prinzip der Kontamination
 Herkunft der Kontaminationsquellen
Risikoanalysen und Monitoring 
 Risikoaufwand aber richtig
 Ziel des mikrobiologischen Monitorings
 Umgang mit Abweichungen (Deviation)


Modul: QM-System und Qualifizierung

Aufbau eines QM-System und Grundlagen der Qualifizierung

Themen
QM-System

 Was verstehen wir unter Qualität?
 ISO 9000 - neu mit dem risikobasierten Ansatz
 QM-System und QM-Handbuch Umsetzung
Qualifizierung 
 Aufbau und Ziel einer Qualifizierung
 Phasen einer Qualifizierung
 Risikoanalyse
 Dokumentation


Modul: Reinraumbau und Lufttechnik

Was müssen Sie zwingend wissen?

Themen
Reinraumbau

 Grundlagen und Regelwerke
 Reinraumdecken- und Reinraumwandsysteme
 Anforderungen an die Reinraumböden
Lufttechnik
 Filtereinteilung
 Funktionsweise von Filtermedien
 Filtereinsatz für reine Räume


Modul: SOPs und Mediafill

Aufbau von SOPs und Mediafill

Themen
Aufbau und Struktur von SOPs

 Aufbau des Dokumentensystems
 Was muss in einer SOP vorhanden sein?
 Was macht eine SOP einfach verständlich?
Mediafill (APS) 
 Wie wird das Personal qualifiziert?
 Anforderungen an den Mediafill
 Was bedeutet Aseptic Process Simulation?


Modul: Sterilisation und Sterilfilter

Sichern Sie Ihre Sterilisationen

Themen
Sterilisation
 Grundlagen der Sterilisation
 Chemische Sterilisationsverfahren
 Physikalische Sterilisationsverfahren
Sterilfilter 
 Anforderungen an die Filterumgebung
 Sterilisation des Filters
 Filterverwaltung und Filterwechsel


Modul: Zonenkonzepte und Bekleidung

Zonenkonzepte und Bekleidung und Verhalten

Themen
Zonenkonzepte

 Anforderungen an GMP-Zonen
 Aufbau von GMP-Zonen
 Auswirkungen auf die Produktion
Bekleidung und Verhalten 
 Bekleidungskonzepte
  Einschleusen in GMP-Zonen
  Umgang mit Abweichungen