Seminarprogramm

Freuen Sie sich jetzt schon über effizientere Umsetzung Ihrer Reinraum Aufgaben. Es ist bemerkenswert mit wieviel Energie Projekte umgesetzt werden können, wenn die Vorrausetzungen richtig waren!
Diese Plattform bietet Ihnen die Möglichkeit die nötigen Kontakte zu knüpfen.
Besuchen Sie unser neu aufgemachte Jobpage, attraktive Stellenangebote warten dort auf Sie!

Ich wünsche Ihnen viel Erfolg Ihr Frank Zimmermann

Seminar vom 09. Mai 2012 ein voller Erfolg

Aufgrund der grossen Nachfrage am Seminar vom 09. Mai 2012 haben wir uns entschlossen, dieses Seminar am 16. Okt. 2012 zu wiederholen.
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Das Interesse, den "richtigen" Reinraummitarbeiter auszuwählen, Teams effizient zu coachen, mit dem bestehenden Personal das Beste an Qualität zu erzeugen und den reinraumtypischen Konflikten professionell zu begegnen, standen im Vordergrund.

Das Rekruting von geeignetem Reinraumpersonal war immer wieder ein Thema. Swiss Cleanroom Concept wird daher in Zusammenarbeit mit Waltisperger Training + Coaching für Sie ein weiteres Seminar entwickeln, das genau diesen Bedarf gezielt abdeckt.

3. Swiss Cleanroom Community Event

Am 06. November 2012 trifft sich im Seminarhotel Mittenza in Muttenz zum 3. Mal die Swiss Cleanroom Community zum Austausch bei Vorträgen und Apéro.
Diesmal wird uns die Firma Siemens mit dem Thema:
Sicher, effizient, konform - Reinraum- und Laborlösungen aus einer Hand

Die Trends aufzeigen und uns einen spannenden, lehrreichen und sicher wieder einen sehr geselliger Abend ermöglichen.

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Seminare 2012

Reinraummesstechnik

Messtechnik für den Anwender

Mi 19. September 2012, Wattwil

Zeit: 08.30 – 16.30 Uhr

Themen

- Die Qualifizierung des Reinraumes
Messtechnik gemäss ISO 14644

- Aspekte der Reinraummessgeräte
- Praktischerteil im CAS Reinraum

- Praktische Durchführung von Kalibrationen im Labor

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Druck- und Prozessluft messen

Messtechnik für den Anwender

Do 20. September 2012, Wattwil

Zeit: 08.30 – 16.30 Uhr

Themen
- Messungen der Druckluft
Messtechnik gemäss ISO 8573
- Keimmessungen in der Druckluft
- Druckluftaufbereitung "Praxisbeispiel"

- Praktische Durchführungen im CAS Reinraum
- Druckluftherstellung Trends

Sparen Sie 150.-CHF und nehmen Sie an beiden Seminaren 19. und 20 September teil.

Übernachten Sie im Hotel Löwen oder

im Hotel Kapplerhof

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Erfolgreich Personalführung

im Reinraum Bereich

Di 16. Oktober 2012, Rheinfelden

Zeit: 08.30 – 16.30 Uhr

Themen
- Anforderungen an Mitarbeitende im Reinraum
- Auswahl der geeigneten Mitarbeitenden

- Einführung von Mitarbeitenden in die Arbeit im Reinraum

- Reinraumtypische Konflikte

- Konstruktiver Umgang mit schwierigen Situationen

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Reinigung im GMP Umfeld

Reine Räume, warum dann noch reinigen?

Mi 24. Oktober 2012, Muttenz

Zeit: 09.00 – 16.50 Uhr

Themen
- Reinraumreinigung regulatorische Anforderungen
- Desinfektion in der Praxis
- Desinfektionsvalidierung

- Händehygiene

- Mikrobiologisches Reinraummonitoring

- Anforderungen an die Reinraumbekleidung

- Korrektes Einschleusen Qualifizierung der Mitarbeiter

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Qualifizierungsseminar

Anforderungen an die Qualifizierung
im GMP und Medizintechnik Umfeld

Mi 21. November 2012, Reinach BL

Zeit: 09.00 – 16:30 Uhr

Qualifizierung
- Design und Planung
- Behördliche Vorgaben und Erwartungen
- „lean Qualifizierung“ was heisst das?
Medical Devices
- Zulassungsanforderungen für Medical Devices
- Anforderungen an Hersteller und Zulieferanten
- QM-Systeme nach GMP und ISO 13485
Besichtigung
- Premium Kalibrieranlage Flowtec
Reinraummonitoring
- Software Wartung im qualifizierungstechnischem Umfeld
Kalibrierung
- Forderungen aus Normen, Gesetzen und GMP Regularien
- Management-System Masterplan Kalibrierung

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Seminare 2012 Archiv

Reinigungsvalidierung

Anforderungen an die
Reinigungsvalidierung im GMP Umfeld

Mi 08. Februar 2012, Bad. Rheinfelden D

Zeit: 08.30 – 16:10 Uhr

- Design von Prozessanlagen
- Düsen Reinigungstechnik
- Werksbesichtigung einer Reinigungsanlage
- Validierung von Reinigungsmittel
- Reinigungserfolg mitttels Leitfähigkeit + TOC nachweisen
- Validierbarkeit von Reinigungsanlagen

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Reinraumlüftung

Anforderungen an die Raumlufttechnik
in Reinräumen

Mi 14. März 2012, Niederlenz

Zeit: 08.30 – 16:50 Uhr

- Regulatorische Anforderungen an die pharmazeutische
Raumlufttechnik
- Anforderungen an die Luftfilter
- Werksbesichtigung mit Herstellung und Prüfung von
Feinstaub- und Schwebstoff-Filtern
- Messsystem für luftgetragene Partikel
- DEHS-Test am HEPA-Filter und Reinraum Klassifizierung
- H2O2 Begasung von Reinräumen und Prozessanlagen
- Mikrobiologische Reinraumqualifizierung und Monitoring

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Anforderungen an Barriere Systeme

Besichtigung von RABS und Isolatoren

Do 29. März 2012, Allschwil Basel

Zeit: 09.00 – 17:00 Uhr

- Risikobetrachtung zur aseptischen Abfüllung
- Reinigung in reinen Bereichen
- RABS versus Isolatoren
- H2O2 Raumdekontamination
- Der Laborisolator CMR
(Cancerogen, Mutagen, Reproduktionstoxisch)
- Werkbesichtigung von RABS und Isolatoren
- Anforderungen an Luftfilter

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Reinstwasser Seminar 2012

Reinstwasser im GMP Umfeld

Mi 25. April 2012, Aesch BL

Zeit: 08.30 – 16.50 Uhr

Technik
- Design und Planung ein Wasseranlage
- Erzeugung der verschiedenen Wasserqualitäten
- Auswahl der Oberflächen Vermeidung von Rouging
Qualifizierung
- Qualifizierung einer Wasseranlage
- PQ Phase
Betrieb
- Biofilm
- Monitoring
- TOC und Leitfähigkeitsmessungen
- Besichtigung der Wasseranlagen bei der Firma Christ
Qualitätssicherung
- Umgang mit Abweichungen (Deviation)
- Derouging
Inspektionen
- Findings, worauf achtet ein Inspektor